Soutien au deuil par les partenaires de collaboration et les ressources
Vieillir dans la dignité
Nous vous fournissons les informations pratiques, les conseils et les outils juridiques dont vous avez besoin pour garantir le respect de vos souhaits et de ceux de vos proches. En vous aidant à améliorer votre propre qualité de soins, nous pouvons provoquer un changement radical, une personne à la fois. Le document "Cinq volontés" vous aide à exprimer la manière dont vous souhaitez être traité si vous êtes gravement malade et incapable de vous exprimer. Il est unique parmi tous les autres formulaires de testament de vie et d'agent de santé parce qu'il tient compte de tous les besoins d'une personne : médicaux, personnels, émotionnels et spirituels. Five Wishes vous encourage également à discuter de vos souhaits avec votre famille et votre médecin.
Pour plus d'informations, consultez le site www.agingwithdignity.org.
Académie américaine des hospices et de la médecine palliative
Depuis plus de 25 ans, l'Académie se consacre à élargir l'accès des patients et des familles à des soins palliatifs de haute qualité et à faire progresser la discipline de la médecine palliative par le biais de l'éducation et de la formation professionnelles, du développement d'une main-d'œuvre spécialisée, du soutien aux normes de pratique clinique, de la recherche et de la politique publique. Peuvent devenir membres de l'association les médecins spécialisés dans les soins palliatifs, les infirmières et les autres prestataires de soins de santé qui s'engagent à améliorer la qualité de vie des patients et des familles confrontés à une maladie grave.
Pour plus d'informations, consultez le site www.aahpm.org.
Centre pour l'avancement des soins palliatifs
Le Center to Advance Palliative Care (CAPC) est une ressource pour les hôpitaux et autres établissements de soins de santé souhaitant développer des programmes de soins palliatifs.
Le PACE est une initiative nationale soutenue par la Fondation Robert Wood Johnson, dont la direction et l'assistance technique sont assurées par la Mount Sinai School of Medicine. Pour plus d'informations, consultez le site www.capc.org.
Localisateur de soins aux personnes âgées
Un service public gratuit qui permet aux personnes âgées et à leur famille d'accéder à des informations précieuses sur les services et les ressources destinés aux personnes âgées partout dans le pays. Le Eldercare Locator est un service public de l'Administration américaine du vieillissement administré par l'Association nationale des agences régionales du vieillissement. Pour plus d'informations, visitez le site www.eldercare.gov .
École d'infirmières et d'études sanitaires de l'université de Georgetown
Un article récemment publié, intitulé "Guérison émotionnelle après une fausse couche : A Guide for Women, Partners, Family, and Friends" (La guérison émotionnelle après une fausse couche : un guide pour les femmes, les partenaires, la famille et les amis) couvre chaque étape de la récupération d'une fausse couche, de la perception de soi et des relations aux futures grossesses. Pour plus d'informations, consultez le site https://online.nursing.georgetown.edu/blog/emotional-healing-after-miscarriage-guide-women-partners-family-friends/.
Les dialogues sur le deuil
Les dialogues sur le deuil est un mouvement artistique à but non lucratif qui a pour but de créer une nouvelle conversation sur la mort, le décès et le deuil. Notre mission est d'eréduire la stigmatisation qui entoure la mort, le décès et le chagrin. Notre objectif est de publier une anthologie de pièces de théâtre, de monologues, d'essais, de poèmes et produire une pièce de théâtre en direct qui inclut ces soumissions ainsi que de la musique et des films tout en offrant un soutien à ceux qui souffrent d'un deuil. Les dialogues sur le deuil font également partie du Positive Death Activist Movement5 créé par Megan Rosenbloom et Caitlin Doughty de Death Salon. Ce projet a été lancé par Elizabeth Coplan.
Guérir le chagrin
Créer une conscience et une compréhension universelles du deuil et fournir une communauté virtuelle, sans frontières géographiques, où les individus peuvent se connecter, guérir et commémorer leurs proches.
Leur vision est de créer un environnement où les individus peuvent affirmer que les émotions associées au deuil sont normales, et où ils peuvent se sentir en sécurité pour exprimer leur chagrin. Offrir à nos utilisateurs l'accès à des informations sur les services de soutien de la communauté locale qui peuvent les aider à traverser le deuil et à guérir.
Pour plus d'informations, consultez le site www.healgrief.org.
Association des infirmières et infirmiers en soins palliatifs
L'objectif de l'APHN est d'échanger des informations, des expériences et des idées, de promouvoir la compréhension des spécialités des soins infirmiers palliatifs et d'étudier et de promouvoir la recherche sur les soins infirmiers palliatifs.
Pour plus d'informations, consultez le site www.hpna.org.
Réseau international de soins palliatifs pour les enfants
Les enfants et les jeunes atteints d'une maladie limitant leur espérance de vie ou mettant leur vie en danger ont des besoins très spécifiques et uniques en matière de soins palliatifs, souvent différents de ceux des adultes. Le réseau international de soins palliatifs pour les enfants (ICPCN) partage la vision selon laquelle ces besoins globaux devraient être satisfaits pour englober les aspects physiques, émotionnels, spirituels et développementaux des soins.
L'ICPCN est le seul réseau international d'organisations et d'individus travaillant dans tous les services de soins palliatifs pour enfants à travers le monde. Nous pensons que chaque enfant limité par la vie mérite une prise en charge totale de haut niveau, où qu'il vive dans le monde.
Pour plus d'informations, consultez le site www.icpcn.org.uk.
Fondation MISS
La Fondation MISS est une organisation internationale 501c3, basée sur le bénévolat, qui fournit des services C.A.R.E. [conseil, défense, recherche et éducation] aux familles confrontées à la mort d'un enfant.
Pour plus d'informations, consultez le site www.missfoundation.org.
Organisation nationale des soins palliatifsLa National Hospice and Palliative Care Organization (NHPCO) a été fondée en 1978 en tant qu'organisation caritative défendant les besoins des personnes confrontées à une maladie limitant l'espérance de vie. Aujourd'hui, NHPCO est l'organisation nationale de membres la plus importante et la plus innovante au monde, qui se consacre exclusivement à la promotion de l'accès aux soins palliatifs et au maintien de la qualité des soins pour les personnes en fin de vie et leurs familles.
Pour plus d'informations, consultez le site www.nhpco.org.
Fondation Open To Hope
Propose un forum en ligne pour soutenir les personnes qui ont subi une perte, en les aidant à faire face à leur douleur, à guérir leur chagrin et à investir dans leur avenir.
Pour plus d'informations, consultez le site www.opentohope.com.
Pallium Inde
Il s'agit d'une organisation caritative enregistrée, créée pour répondre au besoin d'une organisation stable travaillant au niveau national pour répondre aux besoins des millions de personnes souffrant en Inde et ayant besoin d'un soulagement de la douleur et de soins palliatifs. La plupart des administrateurs sont des personnes qui ont fait un travail de pionnier dans le domaine des soins palliatifs dans le pays. Leur vision est que chaque personne souffrant d'une maladie limitant l'espérance de vie ou incurable en Inde ait accès à un soulagement efficace de la douleur et à des soins palliatifs de qualité en catalysant le développement de services efficaces de soulagement de la douleur et de soins palliatifs de qualité dans toute l'Inde par la prestation de services, l'éducation, la recherche, la défense des droits et l'information. Toute personne souffrant d'une maladie limitant l'espérance de vie ou incurable en Inde a accès à un soulagement efficace de la douleur et à des soins palliatifs de qualité.
Pour plus d'informations, consultez le site www.palliumindia.org.
Les parents endeuillés
Offrir soutien, compréhension, encouragement et espoir à d'autres parents, frères et sœurs et grands-parents endeuillés par la mort de leurs enfants, frères, sœurs ou petits-enfants.
Pour plus d'informations, consultez le site www.bereavedparentsusa.org.
La mission du Dougy Center est de fournir aux familles de Portland, de l'Oregon et de la région environnante un soutien affectueux dans un lieu sûr où les enfants, les adolescents et leurs familles en deuil peuvent partager leur expérience tout au long de leur processus de guérison. Par l'intermédiaire de notre Centre national pour les enfants et les familles en deuil, nous apportons également un soutien et une formation au niveau local, national et international aux personnes et aux organisations qui cherchent à aider les enfants et les adolescents en deuil.
Pour plus d'informations, consultez le site www.dougy.org.
Ayant parcouru ce chemin, nous voulons rendre la pareille. Nous voulons tendre la main à ceux qui sont plus tôt sur ce chemin et les aider à trouver les outils dont ils ont besoin pour faire leur deuil.
Pour plus d'informations, consultez le site www.thegrieftoolbox.com.
Programme d'aide aux survivants de tragédies
S'occuper des familles de nos héros tombés au champ d'honneur.
Pour plus d'informations, consultez le site www.taps.org.
Le réseau national de soins palliatifs de la VA
Le réseau de soins palliatifs de la VA (PCN) : Notre mission principale est de créer et d'encourager un réseau de communication pour les prestataires de VA impliqués dans les hospices et les soins palliatifs. Le VA Palliative Care Network se compose de deux parties principales : un portail de soins palliatifs et un bulletin d'information électronique bimensuel, lui-même lié à ce portail de soins palliatifs. Le réseau de soins palliatifs (PCN) est soutenu par les bureaux de gériatrie et de soins prolongés (GEC) et les affiliations académiques (OAA).
Pour plus d'informations, consultez le site www.va.gov.
Programme de communication sur la douleur et les soins palliatifs de l'Organisation mondiale de la santé
Cancer Pain Release est la publication du programme mondial de communication de l'Organisation mondiale de la santé visant à améliorer le contrôle de la douleur liée au cancer et au VIH et les soins palliatifs. Cancer Pain Release a pour vocation de tenir un public mondial et pluridisciplinaire, composé de professionnels de la santé et de représentants des pouvoirs publics, au courant des informations et des développements pertinents en matière de médecine clinique, d'éducation et de politique.
Pour plus d'informations, consultez le site www.who.int/cancer/palliative/en/.
Alliance mondiale pour les soins palliatifs
Mission : rassembler la communauté mondiale des soins palliatifs pour améliorer le bien-être et réduire les souffrances inutiles des personnes ayant besoin de soins palliatifs, en collaboration avec les organisations régionales et nationales de soins palliatifs et d'autres partenaires.
Pour plus d'informations, consultez le site www.thewpca.org.