Serie de educación en línea – idioma español

La esencia de cuidar a las personas al final de la vida y en duelo: un viaje de 11 etapas para comprender lo que más importa

Serie de educación en línea –

Disponible en español, portugués e inglés 

 

Hora de la Costa del Este (Nueva York, USA), todos los jueves, de 11:00 am a 12:30 pm. A partir del 24 de septiembre – Excepto el 8 de octubre y el 26 de noviembre.

Para registrarse, haga clic aquí, luego haga clic en el botón verde (Register)

Para obtener más información, escriba a Rodrigo Luz a: education@nullekrfoundation.org

Elisabeth Kübler-Ross español

Educación de la Fundación Elisabeth Kübler-Ross

Nuestra visión es la de un mundo en el que todos los pacientes que necesitan cuidados paliativos, acompañamiento al final de la vida, las personas en duelo y las personas cercanas a ellos, sus familiares, sus cuidadores tengan acceso a la atención y el apoyo, cuando y donde lo necesiten. Creemos que la educación es la clave para lograr estos objetivos.

Puedes considerar el siguiente párrafo, porque la fundación tiene pocos años de vida institucional:

La Fundación Elisabeth Kübler-Ross es reconocida mundialmente como la institución que continúa con el movimiento tanatológico contemporáneo que la Dra. Elisabeth inició hace 50 años, y ella propuso a través de los años la educación como una estrategia y a su vez como uno de los legados más importantes.

La Dra. Elisabeth Kübler-Ross inició un movimiento de educación para la vida, la muerte y el duelo a través de todo el mundo, participando activamente en la formación de cientos de miles de personas en todos los continentes. Ella creía en la capacitación vivencial, en la que las personas deben lidiar con sus asuntos pendientes, el dolor personal y el dolor emocional, antes de aprender las habilidades y capacidades para apoyar a otras personas.

El trabajo de la Dra. Elisabeth se centra en una nueva conciencia de lo que significa la vida y lo que podemos hacer para vivir más plenamente. Por tanto, nuestros proyectos educativos deben cumplir este propósito. Queremos transformar la forma en que vivimos en este planeta y creemos que el legado de Elisabeth todavía tiene mucho que contribuir a nuestra sociedad contemporánea; su legado tuvo, tiene y tendrá vigencia sin duda alguna.

Dra. Elisabeth Kübler-Ross, un ejemplo de mujer, médica, que lideró una labor con amor incondicional, compasión y humanización.

Educación y formación centradas en la persona en un marco de interculturalidad

Creemos que la mejor educación y formación en cuidados paliativos, acompañamiento al final de la vida, gestión del duelo y luto se centra en la persona y está impactado por la cosmovisión, por las tradiciones, costumbres, la cultura, que moldea como debería ser la atención. Debe diseñarse y entregarse con respeto, en asociación y mediante relaciones.

Buscamos involucrar a pacientes, cuidadores, familiares, comunidades, así como a profesionales de equipos multidisciplinarios de salud e innovadores de la sociedad civil, en la identificación de qué información y habilidades son necesarias para brindar la mejor experiencia posible al final de la vida en cualquier entorno.

Colaboraciones

Contamos con la colaboración de diversas instituciones, universidades, asociaciones clínicas y de gestores en salud, centros de cuidados paliativos y apoyo al duelo a nivel mundial, en los cinco continentes.

Presentes en América del Norte, América central, América del Sur, Europa, Sudáfrica, Oceanía y Asia.

Listado de instituciones

De los capítulos, esto crea un desarrollo más sólido a nivel descentralizado

Contacto: Director de Educación – Rodrigo Luz

Correo electrónico: education@nullekrfoundation.org

Cursos de aprendizaje virtual

A continuación, se muestran algunos de nuestros cursos próximos, basados ​​en prácticas e investigaciones actuales, que responden a las necesidades reales de los profesionales en atención al final de la vida y en apoyo al duelo y luto. Contáctenos si desea saber más o discutir otras opciones.

● Curso virtual “Sobre la Muerte y el Morir”
● Sobre la Muerte y el Morir: el legado de Elisabeth Kübler-Ross hasta la actualidad.

Cursos en línea con Certificado global de participación de la Fundación Elisabeth Kübler-Ross

Los cursos cuentan con docentes internacionales.

Todos los jueves del 24 de septiembre al 17 de diciembre de 2020, excepto el 8 de octubre y el 26 de noviembre no habrá clase.

En este curso virtual, descubriremos el legado de la Dra. Elisabeth Kübler-Ross hasta la actualidad, así como las principales aportaciones teóricas y prácticas de esta médica pionera en la atención de personas con enfermedades graves y limitantes de la vida. Habiendo comenzado su viaje en la década de 1960, la Dra. Elisabeth Kübler-Ross se ha hecho mundialmente famosa por cuidar a las personas frente a la muerte y la agonía. En este inédito curso que ofrece la Fundación Elisabeth Kübler-Ross, comprenderemos el legado de esta pionera y sus principales aportaciones al presente y al futuro.

Dividido en once sesiones, este curso introductorio pretende ser una inmersión en el pensamiento de Elisabeth Kübler-Ross, haciendo conexiones entre el pasado y el futuro, entre estudiantes y miembros que fueron parte del equipo de la Dra. Elisabeth, así como entre personas que trabajan hoy en día con su legado.

Si se registra en este curso, podrá:

● Desarrollar una nueva conciencia del significado de la vida, la muerte, la transición y lo que significa estar vivo en este espacio limitado de tiempo entre el nacimiento y la muerte.
● Conocer algunos de los fundamentos teóricos y prácticos de la atención al paciente con enfermedades avanzadas, con especialistas y expertos con reconocimiento nacional e internacional en sus áreas de formación y especialización.
● Conocer todo el contenido sin salir de casa, teniendo acceso a este contenido exclusivo a través de clases virtuales a través de la plataforma Zoom, mediante reuniones semanales.
● Reciba un certificado de participación de Elisabeth Kübler-Ross Foundation Global, una organización que representa el legado de la Dra.  Elisabeth Kübler-Ross, pionera en el movimiento de cuidados paliativos y hospice a nivel internacional.

Clases en línea

Después de confirmar su inscripción, recibirá un enlace a la Plataforma Zoom en los siguientes días, a través del cual podrá acceder a todas las clases. Este enlace es único y no debe ser compartido.

El entorno virtual le permitirá:

● Interactuar con los estudiantes y con los tutores, asegurando su máximo aprendizaje sobre los temas tratados.
● Conocer el legado de la Dra. Kubler-Ross sin salir de casa, con la comodidad de solo necesitar una buena señal de internet para participar en las actividades.

Requisitos para la certificación:

● Recibirá un certificado exclusivo de la EKRF Global, para ello es necesario que participe activamente de todas las actividades planteadas en el curso (clases teóricas, discusiones, tareas) y con un mínimo de asistencia al 80% de las clases.

Aprendizaje virtual y requisitos para las clases on line:

Es un estilo de aprendizaje diseñado para recrear su experiencia en el aula en línea. El entorno de aprendizaje virtual de Elisabeth Kübler-Ross ofrece metodologías mixtas para el aprendizaje en línea, desde interacciones completas, presentaciones interesantes, cuestionarios y recursos.

Para un aprovechamiento máximo, asegúrese de tener una buena señal de Internet y que su computadora ya cuente con el programa Zoom correctamente instalado, para que no haya problemas con la transmisión de clases. No somos responsables de los problemas relacionados con la señal de Internet de los estudiantes.

Programa

Sesión 1 – 24 de septiembre

(Completado, pero la grabación aún está disponible para el registro)

Dra. Elisabeth Kübler-Ross: una vida dedicada al cuidado de los que mueren – Ken Ross (EE. UU.)

Ken Ross, hijo de la Dra. Elisabeth Kübler-Ross, es el fundador de la Fundación EKR (2006) y Presidente (2006-2013 y 2018 hasta la actualidad). También formó parte de la junta directiva del Centro Elisabeth Kübler-Ross de 1989 a 2005. Ken fue el principal proveedor de cuidados de su madre durante los últimos 9 años de su vida hasta su fallecimiento en 2004.

Mientras crecía, viajó mucho con ella mientras en sus numerosos viajes al extranjero presenciaba sus conferencias y talleres. Ken ha dado conferencias sobre el legado de su madre para centros Hospice y varias conferencias en América del Sur, Asia y Europa e innumerables conferencias en línea alrededor del mundo.

Actualmente, se tienen varios proyectos cinematográficos en los que Ken Ross es consultor, una película, una serie de televisión y varios documentales, a nivel nacional e internacional.

Entre las responsabilidades más importantes, está la gestión con más de 80 editores del trabajo bibliográfico y documental de la Dra. Ross, relaciones públicas, derechos de autor y asuntos de marcas registradas, mantenimiento de sitios web, gestión de relaciones internacionales y desarrollo de sedes internacionales de la Fundación Kübler-Ross, desarrollo de asociaciones estratégicas, así como la preservación de sus archivos.

Sesión 2 – 1 de octubre

Lenguaje simbólico en personas cercanas a la muerte – Wilka Roig (México)

Wilka es maestra de psicóloga transpersonal especializada en psicología de la mujer, trauma, pérdida y duelo, apoyo al final de la vida, creatividad encarnada y sueños. Ella es doula de muerte, ministra ecuménica ordenada, instructora de Tai Chi y QiGong, trabajadora de sueños certificada, practicante de psicología arquetípica e intercultural, terapeuta de duelo integrado, terapeuta de psicosíntesis, terapeuta de biomagnetismo y biodescodificación. Miembro de la facultad del programa de maestría en psicología transpersonal del Institute for Transpersonal Psychology de Sofia University, Wilka es también docente transpersonal que imparte cursos de escritura académica, investigación intuitiva, creatividad e innovación, trabajo onírico, acompañamiento compasivo y cursos de Doula de muerte. Wilka es presidenta de la Fundación Elisabeth Kübler-Ross México Centro.

Wilka es la presidente del capítulo de la Fundación Elisabeth Kübler-Ross en el centro de México. Es afiliada de Death Café y administradora de Death Café México. Sus intereses profesionales incluyen Psicología Transpersonal, Psicología Somática, Neurobiología del Trauma, Pérdida y Duelo, Neurobiología de las Relaciones, Ecopsicología, Artes Internas Taoístas, Budismo Tibetano, Mindfulness, Creatividad e Innovación, Trabajo de Sueños, Narración Transformativa, Educación Transpersonal, Estudios Feministas y de Género. Estudios multiculturales, artes visuales y expresivas, confitería y artes culinarias, y cultura del vino.

Sesión 3 – 15 de octubre

Teoría de los cuatro cuadrantes y emociones naturales – Jacob Watson (EE. UU.)

Jacob Watson fundó una escuela alternativa de formación de capellanes, se convirtió en consejero en duelo y trabajó con pacientes con SIDA y varios centros Hospice. Perteneció al equipo de trabajo del Centro Elisabeth Kübler-Ross, recibiendo capacitación y trabajando en Tanatología directamente con la Dra. Elisabeth, durante las décadas de 1980 y 1990, además de ser también el cocreador del Centro para Niños Afligidos. Es el fundador del Instituto de Capellanía de Maine y dedica su vida a enseñar y asesorar a pacientes que están experimentando un trauma o dolor profundo.

Sesión 4 – 22 de octubre

Cuidado espiritual y amor incondicional – Frank Ostaseski (EE. UU.)

Frank Ostaseski es un profesor budista respetado internacionalmente y cofundador visionario del Zen Hospice Project y fundador del Metta Institute. Ha enseñado en la Escuela de Medicina de Harvard, en la Clínica Mayo y en importantes empresas como Google y Apple. Formó a miles de médicos y acompañó a más de 2000 personas durante el proceso de muerte. Frank recibió en 2018 el prestigioso premio Humanities Award de la Academia Estadounidense de Hospice y Medicina Paliativa. Su trabajo pionero apareció en la serie de PBS de Bill Moyers, habiendo sido galardonado en The Oprah Winfrey Show y por el Dalai Lama. Es autor del libro “Las cinco invitaciones: descubriendo qué nos puede enseñar la muerte sobre cómo vivir plenamente”. Para obtener más información, visite https://fiveinvitations.com/.

Sesión 5 – 29 de octubre

Contratransferencia, reacciones emocionales y asuntos pendientes en los profesionales profesionales de salud – Stephen Connor (EE. UU.)

Stephen R. Connor, Ph.D. es el Director Ejecutivo de la Worldwide Hospice Palliative Care Alliance (WHPCA) con sede en Londres, Reino Unido, una alianza de organizaciones de cuidados paliativos y hospicios nacionales y regionales en todo el mundo. Después de servir durante 11 años en el liderazgo de la Organización Nacional de Cuidados Paliativos y Hospice (EE. UU.), Ahora se centra en el desarrollo de cuidados paliativos a nivel internacional con la WHPCA. También se desempeña como investigador principal de Capital Caring en el área de Washington. El Dr. Connor ha trabajado en el movimiento de cuidados paliativos / hospice desde 1976 en forma continua, como Director Ejecutivo de cuatro programas de cuidados paliativos diferentes de Estados Unidos, y ha sido un inspector consultor para la Comisión Conjunta. Además de ser un Ejecutivo de asociaciones y centros Hospice, es investigador, defensor y psicoterapeuta, con licencia como psicólogo clínico en California y Kentucky. Las áreas de interés de investigación del Dr. Connor en cuidados paliativos incluyen:  duelo, negación en pacientes terminales, medición de resultados y desempeño, y atención basada en evidencia para los moribundos. Ha presidido la junta del Grupo de Trabajo Internacional sobre Muerte, Morir y Duelo, está en la Junta Asesora Científica del Centro Nacional de Investigación de Cuidados Paliativos y es miembro de la Junta Editorial de la Revista de Manejo del Dolor y Síntomas. Durante los últimos 14 años, el Dr. Connor ha estado trabajando en el desarrollo de cuidados paliativos a nivel internacional en África subsahariana, Europa del Este, Asia y América Latina. El Dr. Connor ha publicado más de 100 artículos de revistas revisadas por pares, reseñas y capítulos de libros sobre temas relacionados con los cuidados paliativos para pacientes y sus familias y es el autor de Hospice: Practice, Pitfalls, and Promise (1998), Hospice and Palliative Care: The Essential Guide (2009) y coeditor del Global Atlas of Palliative Care at the End of Life (2013), una publicación conjunta de la OMS y la WHPCA.

Sesión 6 – 5 de noviembre

El Paciente como Maestro – Rodrigo Luz (Brasil)

Rodrigo Luz es Psicólogo Clínico, Tanatólogo y Cuidador Paliativo de Brasil. Es miembro activo del Laboratorio de Tanatología y Psiquiatría en otras condiciones médicas, vinculado al Instituto de Psiquiatría de la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ).

Forma parte del Grupo de Investigación e Intervención en Situaciones de Sufrimiento en el Trabajo del Instituto de Psicología de la UFRJ. Es autor del libro Experiencias Contemporáneas sobre la Muerte y el Morir: el Legado de Elisabeth Kubler-Ross hasta Nuestros Días, publicado en portugués en el año 2019.

Rodrigo coordina la formación avanzada en Tanatología y Cuidados Paliativos de la Fundación Elisabeth Kübler-Ross en Brasil junto con varios proyectos sociales de la fundación en Río de Janeiro y en todo Brasil. Él y su equipo coordinan seminarios sobre la muerte y el morir, entrevistando a pacientes que enfrentan la muerte, utilizando el mismo modelo creado por la Dra. Elisabeth Kübler-Ross en la década de 1960. Rodrigo también es profesor en varios cursos de posgrado en Cuidados Paliativos en Brasil, como la Casa do Cuidar en São Paulo, la Fundación Oswaldo Cruz, la Universidad de Pernambuco y en varias regiones de Brasil. Es parte del proyecto Comunidades Compasivas y coordina diversas acciones de cuidados paliativos y compasivos con poblaciones desfavorecidas, en la favela Rocinha, dentro de la ciudad de Río de Janeiro. Es el presidente de la Fundación Elisabeth Kübler-Ross Brasil.

Sesión 7 – 12 de noviembre

Cuidados Paliativos para Niños: la Perspectiva de Elisabeth Kübler-Ross – Joan Marston (Sudáfrica)

Joan Marston tiene su sede en Sudáfrica y actualmente es consultora internacional de cuidados paliativos para niños con PaCCHI – Los cuidados paliativos para niños son un imperativo humanitario; también Embajador Global de ICPCN para Cuidados Paliativos Infantiles y Directora de Educación y Desarrollo de Sunflower Children’s Hospice en Sudáfrica.

Joan tiene experiencia en enfermería y ciencias sociales y tiene 22 años de experiencia en cuidados paliativos para niños, cuidando niños cuando fue Directora Ejecutiva de Bloemfontein Hospice y luego fundó Sunflower Children’s Hospice en 1998 en Bloemfontein, Sudáfrica, así como una red regional para niños con vida limitada, St. Nicholas Bana Pele Network, en 2009. Como gerente nacional de desarrollo pediátrico de la Asociación de Cuidados Paliativos de Hospice de Sudáfrica, desde 2007 hasta 2010, Joan y su equipo desarrollaron una estrategia para una red nacional de servicios, promoviendo el considerable crecimiento del número de servicios de cuidados paliativos para niños en Sudáfrica. Durante ese tiempo, fue la directora de proyectos de un programa para desarrollar centros Beacon de cuidados paliativos para niños en Tanzania, Uganda y Sudáfrica.

En 2005, colegas de 15 países establecieron la Red Internacional de Cuidados Paliativos para Niños, con Joan como primera presidenta de 2005 a 2010, y luego se convirtió en la primera directora ejecutiva de 2010 a octubre de 2016. La ICPCN ahora tiene miembros en más de 100 países.

Joan formó parte del grupo que desarrolló las nuevas Directrices para el dolor persistente en los niños, así como las Directrices para la divulgación en los niños, para la OMS. Casada con Richard, con dos hijos adultos que viven en el Reino Unido y miembro activo de la Iglesia Anglicana, Joan es Ministra Laica en la Catedral de Bloemfontein; y canónigo laico honorario de la catedral de Blackburn en Lancashire, Inglaterra. Una defensora comprometida del derecho de los niños a los cuidados paliativos y el alivio del dolor, Joan cree que esto se puede lograr en todo el mundo cuando las personas comparten conocimientos y recursos, y trabajan juntos para ampliar el acceso a los cuidados paliativos para todos los niños.

Sesión 8 – 19 de noviembre

Todos Merecen una Muerte Digna: Derechos Humanos y Cuidados Paliativos – M. R. Rajagopal (India)

El Dr. M.R. Rajagopal nació en Trivandrum en Kerala, India y se graduó de Trivandrum Medical College. Hizo su posgrado en Anestesiología del Instituto de Ciencias Médicas de All India, Nueva Delhi. Mientras trabajaba como profesor y jefe de anestesiología en Calicut Medical College, junto con sus colegas fundaron la Sociedad de Cuidados Paliativos y del Dolor en 1993, que ofrece tratamiento gratuito del dolor y cuidados paliativos a pacientes pobres. En 1995, fue declarado un proyecto de demostración de la OMS y creció hasta convertirse en el actual Instituto de Medicina Paliativa con una red de más de 100 centros de cuidados paliativos en el estado de Kerala. Esta iniciativa dio como resultado que los cuidados paliativos llegaran a aproximadamente el 40% de los necesitados en Kerala en comparación con el promedio nacional de menos del 1%.

Actualmente, es el director del Centro Colaborador de la OMS en el Instituto Trivandrum de Ciencias Paliativas y el presidente fundador de “Pallium India”, un fideicomiso que fundó para mejorar el acceso a los cuidados paliativos en la India, centrándose en equilibrar una mayor cobertura con una mejor calidad. Su iniciativa también ha llevado al desarrollo de una política gubernamental sobre cuidados paliativos en el estado de Kerala en 2008.

También trabaja con el Centro Colaborador de la OMS en el Grupo de Estudios sobre Políticas y el Dolor (PPSG) en Madison-Wisconsin y con el programa Acceso a Medicamentos Esenciales de la OMS, para eliminar las barreras regulatorias en la disponibilidad de morfina oral para aliviar el dolor. Durante un período de 15 años, esto dio como resultado la simplificación de las regulaciones sobre narcóticos en 17 de los 28 estados de la India.

El Dr. Rajagopal es asesor de por vida de la Asociación Internacional de Hospicios y Cuidados Paliativos (IAHPC) y es el vicepresidente de la Red de Hospicios de Asia Pacífico (APHN). Es miembro del Comité de Expertos Internacionales del Centro Colaborador de la OMS en Madison-Wisconsin. También es miembro asociado de la facultad del Instituto de Medicina Paliativa de San Diego, EE. UU. Es miembro del consejo editorial de varias revistas internacionales y es autor y editor de libros de texto, varios capítulos de libros (incluido el Oxford Textbook of Palliative Medicine) y más de 30 publicaciones en revistas científicas.

The New York Times (www.nytimes.com/2007/09/11/health/11pain.html) escribió un artículo que describe su trabajo en 2007. En 2008, la Asociación Internacional para el Dolor y la Dependencia Química lo honró en Filadelfia con el Premio Marie Nyswander por sus contribuciones al campo del manejo del dolor. En 2010, la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) lo honró con su premio a la excelencia en el manejo del dolor en los países en desarrollo, en el Congreso Mundial del Dolor en Montreal. También recibió el Premio de Salud Pública de la Fundación de Ciencias Ranbaxy de 2012.

Fue nominado para el premio nobel de la paz en el año 2018, por su labor con su fundación, en India.

Sesión 9 – 03 de diciembre

Comunicación Compasiva y Escucha Activa – Dianne Gray (EE. UU.)

Dianne Gray es la presidenta de Hospice and Healthcare Communications, una institución internacional enfocada en crear y promover proyectos de defensa e iniciativas de educación y comunicación que involucran todos los aspectos del final de la vida y los cuidados paliativos. Dianne es una oradora reconocida a nivel nacional, escritora y periodista galardonada, productora de cine, colaboradora principal y directora de proyectos. Asimismo, una apasionada defensora de la mejora de la comunicación y el cuidado de los pacientes gravemente enfermos, sus familias y los seres queridos que dejan atrás.

Además de ser miembro de la junta de directores de la Fundación Elisabeth Kübler-Ross, Dianne participa en las juntas de la Red Internacional de Cuidados Paliativos para Niños y del Consejo de Liderazgo Pediátrico de la Organización Nacional de Cuidados Paliativos y Hospicios;  es copresidente de la Sección de la Academia Estadounidense de Pediatría del Grupo Asesor de Padres de Medicina Paliativa y Hospicio y durante los últimos veinte años, ha fundado cuatro organizaciones sin fines de lucro, cada una enfocada en mejorar la vida de los niños gravemente enfermos y sus familias.

Está colaborando con una variedad de importantes socios de medios y profesionales de cuidados paliativos para producir una amplia gama de películas, libros y otros proyectos interesantes. Dianne es una viajera intrépida que disfruta hacer conexiones con personas en todas partes. Durante los últimos años, ha trabajado, caminado, aventurado y/o presentado en 17 países y más de 100 ciudades.

Dondequiera que vaya, Dianne también se sienta al lado de los enfermos y moribundos, y todavía ve la experiencia de diez años de cuidados paliativos y de centros Hospice pediátricos de su familia con su hijo Austin, quien falleció en febrero de 2005 como el regalo de su vida.

Sesión 10 – 10 de diciembre

Apoyo al Duelo: El No-Juicio y la Compasión Ilimitada – Joanne Cacciatore (EE. UU.)

La Dra. Joanne Cacciatore es investigadora y profesora de la Universidad Estatal de Arizona donde ha hecho casi 40 estudios en el área de la muerte traumática de bebés y niños se han publicado a nivel nacional. Fundó la Fundación MISS, una organización internacional para padres en duelo con 75 centros de extensión en todo el mundo, en 1996,  después de la muerte de su cuarto hijo. Comenzó el Proyecto Kindness en 1997.

Sesión 11 – 17 de diciembre

El Auto-Cuidado como Acto de Amor – Irene Smith (EE. UU.)

Irene Smith es fundadora y directora de Everflowing, un proyecto dedicado a educar a la comunidad del cuidado de la salud sobre el contacto consciente como un componente integral del cuidado al final de la vida. Al servicio de los moribundos durante más de tres décadas, Irene continúa enseñando, asesorando en el desarrollo de programas de masajes para enfermos terminales, creando materiales de recursos educativos y tiene una práctica de contacto privado con los moribundos, en el hogar y en las instalaciones.

Si tiene alguna pregunta sobre este o cualquiera de nuestros otros cursos, comuníquese con el equipo de Educación que estará encantado de ayudarle:

education@nullekrfoundation.org

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Declaration and Call-to-Action on Palliative Care & COVID-19

Witnessing, with the rest of the world, the overwhelming physical, social, emotional and spiritual suffering COVID-19 is inflicting on infected persons and their families globally;

Recognizing that palliative care is aimed at prevention and management of serious health-related suffering;

Observing with great concern that the persons infected with COVID-19 are isolated from their families, and may never see them again;

read more >

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