Acerca de la Fundación EKR
Acerca de la Fundación Elisabeth Kübler-Ross
La Fundación Elisabeth Kübler-Ross es una organización sin ánimo de lucro 501(c)(3) dedicada a promover el legado de la Dra. Elisabeth Kübler-Ross, psiquiatra, humanitaria, educadora y pionera en cuidados paliativos y de fin de vida. Fundada en 2005 por su hijo, Ken Ross, un año después de su fallecimiento, la Fundación continúa su labor en el ámbito de los cuidados paliativos, la educación sobre el duelo y la sensibilización de la sociedad sobre la muerte y el proceso de morir.
A lo largo de las últimas dos décadas, la Fundación se ha expandido a nivel internacional, con delegaciones en múltiples regiones que trabajan para promover la misión de la Dra. Kübler-Ross de mejorar la forma en que la sociedad comprende y responde ante las enfermedades graves, la muerte y el duelo. En 2019, una parte considerable del archivo personal de la Dra. Kübler-Ross fue donada a la Universidad de Stanford, donde se conserva y se está preparando para que el público en general y la comunidad académica puedan acceder a él a través de iniciativas digitales.
Dr. Kübler-Ross is widely known for her landmark book On Death and Dying, which introduced what later became known as the five stages. Over the course of her career, she authored 24 books translated into 44 languages—including Arabic, Armenian, Bahasa, Farsi, Malayalam, Mongolian, and Urdu—and her work has reached millions of readers worldwide. Although often associated with death and dying, Dr. Kübler-Ross frequently described herself as concerned above all with life and living, emphasizing compassion, dignity, and the human capacity for growth through adversity.
En homenaje a su legado, la Fundación Elisabeth Kübler-Ross sigue apoyando la educación, el diálogo y la atención compasiva a las personas y familias que se enfrentan a enfermedades graves, el duelo y la pérdida, al tiempo que promueve una mayor comprensión cultural de la muerte como parte natural de la vida.
Visión: Aspiramos a un mundo en el que todas las personas y sus familias puedan llevar una vida digna, incluso cuando se acerque la muerte y tengan que afrontar el duelo; una vida en la que, durante el proceso de morir y el duelo, reciban el apoyo compasivo de sus familiares, amigos, la comunidad y los profesionales sanitarios, que acepten la vida en su totalidad, lo que incluye la muerte y la pérdida.
Misión: La misión de la Fundación es mejorar la atención compasiva a las personas gravemente enfermas y a los moribundos, y fomentar la aceptación de la muerte como parte de la vida (y no como un acontecimiento separado y distinto de ella) a través de nuestra labor de colaboración, apoyo y provisión de recursos en materia de cuidados paliativos y duelo, así como de formación en atención compasiva.
Declaración de valores de la organización: Nuestro trabajo se regirá y se basará en nuestras convicciones y compromisos con:
Inclusión: Respetamos a todas las personas, valoramos la diversidad y estamos comprometidos con la equidad en la atención y el acceso.
Dignidad: Afirmamos la dignidad inherente de toda persona a lo largo de su vida, incluso al final de la misma.
Participación: Reconocemos el papel fundamental que desempeñan las familias, las comunidades y los profesionales como colaboradores en la atención compasiva, y trabajamos en distintos contextos culturales y países, respetando las diversas tradiciones, valores y prácticas relacionadas con la enfermedad, el proceso de morir y el duelo.
Calidad: Nos esforzamos por alcanzar la excelencia mediante una práctica reflexiva, la formación y el aprendizaje continuo.
Apertura: Fomentamos la colaboración, el diálogo y el entendimiento mutuo entre disciplinas y comunidades.
La Fundación participa en iniciativas y colabora con personas y/o organizaciones que:
- Mejorar la atención compasiva hacia los enfermos graves, los moribundos y/o las personas en duelo
- Fomenta la aceptación de la muerte como parte de la vida (a diferencia de quienes consideran la muerte como un acontecimiento independiente de la vida)
- Mejorar la atención al final de la vida de determinados colectivos (como los que reciben cuidados paliativos o de hospicio para niños, los que se encuentran en el entorno penitenciario o los que viven en zonas remotas o en países en vías de desarrollo, etc.)
- Mejora el acceso a un tratamiento del dolor adecuadamente prescrito como parte del proceso de fin de vida
- Mejorar la comunicación en torno a todos los aspectos de los cuidados al final de la vida y la atención compasiva hacia las personas moribundas y las que están de luto (así como hacia sus seres queridos).
- Fomentar la concienciación sobre el poder del amor incondicional y el perdón como un componente importante del camino de la vida de cada uno
- Fomentar la compasión y la comprensión hacia quienes están pasando por un duelo, independientemente de la causa o el origen.
- Promover los deseos del paciente en la etapa final de su vida, respetando al mismo tiempo su derecho a un trato digno y a una atención compasiva
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