Joan Marston tiene su sede en Sudáfrica y actualmente es Consultora Internacional de Cuidados Paliativos para Niños con PaCCHI – Cuidados Paliativos para Niños: un imperativo humanitario; también Embajador global de ICPCN para cuidados paliativos infantiles y Director de Educación y desarrollo para el Hospicio de niños de Girasol en Sudáfrica.
La experiencia de Joan es en Enfermería y Ciencias Sociales y tiene 22 años de experiencia en cuidados paliativos para niños, cuidando niños cuando fue Directora Ejecutiva de Bloemfontein Hospice y luego fundó Sunflower Children’s Hospice en 1998 en Bloemfontein, Sudáfrica, así como una red regional para niños con vida limitada, la Red St. Nicholas Bana Pele, en 2009. Como gerente nacional de desarrollo pediátrico de la Asociación de Cuidados Paliativos de Hospicio de Sudáfrica, de 2007 a 2010, Joan y su equipo desarrollaron una estrategia para una red nacional de servicios , promoviendo el considerable crecimiento del número de servicios de cuidados paliativos para niños en Sudáfrica. Durante ese tiempo, fue la Gerente de Proyecto de un programa para desarrollar centros de cuidados paliativos para niños Beacon en Tanzania, Uganda y Sudáfrica.
En 2005, colegas de 15 países establecieron la Red Internacional de Cuidados Paliativos para Niños, con Joan como la primera Presidenta de 2005 a 2010, luego se convirtió en la primer CEO de 2010 a octubre de 2016. El ICPCN ahora tiene membresía en más de 100 países.
Joan formó parte del grupo que desarrolló las nuevas Directrices para el dolor persistente en niños, así como las Directrices para la divulgación en niños, para la OMS.
Casada con Richard con dos hijos adultos que viven en el Reino Unido y miembro activo de la Iglesia Anglicana, Joan es Ministra Laica en la Catedral de Bloemfontein; y un Canon Honorario Laico de la Catedral de Blackburn en Lancashire, Inglaterra.
Como defensora comprometida del derecho de los niños a los cuidados paliativos y al alivio del dolor, Joan cree que esto se puede lograr en todo el mundo cuando las personas comparten conocimientos y recursos, y trabajan juntos para expandir el acceso a los cuidados paliativos para todos los niños.