Über die EKR-Stiftung

Über die Elisabeth-Kübler-Ross-Stiftung

Die Elisabeth-Kübler-Ross-Stiftung ist eine gemeinnützige Organisation gemäß 501(c)(3), die sich der Weiterführung des Vermächtnisses von Dr. Elisabeth Kübler-Ross verschrieben hat – einer Psychiaterin, Menschenfreundin, Pädagogin und Pionierin in der Hospiz- und Sterbebegleitung. Die Stiftung wurde 2005, ein Jahr nach ihrem Tod, von ihrem Sohn Ken Ross gegründet und setzt ihr Engagement in den Bereichen Hospiz- und Palliativpflege, Trauerbegleitung sowie der Aufklärung der Öffentlichkeit über Tod und Sterben fort.

In den vergangenen zwei Jahrzehnten hat die Stiftung ihre internationale Präsenz ausgebaut: In zahlreichen Regionen sind nun Ortsverbände tätig, die sich dafür einsetzen, Dr. Kübler-Ross’ Ziel zu fördern, das Verständnis der Gesellschaft für schwere Krankheiten, das Sterben und den Trauerprozess zu verbessern und die gesellschaftliche Reaktion darauf zu optimieren. Im Jahr 2019 wurde ein wesentlicher Teil des persönlichen Archivs von Dr. Kübler-Ross der Stanford University gespendet, wo es nun aufbewahrt und durch digitale Initiativen für einen breiteren öffentlichen und wissenschaftlichen Zugang aufbereitet wird.

Dr. Kübler-Ross is widely known for her landmark book On Death and Dying, which introduced what later became known as the five stages. Over the course of her career, she authored 24 books translated into 44 languages—including Arabic, Armenian, Bahasa, Farsi, Malayalam, Mongolian, and Urdu—and her work has reached millions of readers worldwide. Although often associated with death and dying, Dr. Kübler-Ross frequently described herself as concerned above all with life and living, emphasizing compassion, dignity, and the human capacity for growth through adversity.

In Würdigung ihres Vermächtnisses setzt sich die Elisabeth-Kübler-Ross-Stiftung weiterhin für Aufklärung, Dialog und mitfühlende Betreuung von Menschen und Familien ein, die mit schwerer Krankheit, Trauer und Verlust konfrontiert sind, und fördert gleichzeitig ein umfassenderes kulturelles Verständnis des Todes als natürlichen Teil des Lebens.

Vision: Wir streben eine Welt an, in der alle Menschen und ihre Familien auch angesichts des nahenden Todes und in Zeiten der Trauer ein Leben in Würde führen können; ein Leben, in dem sie beim Sterben und in der Trauer mit Mitgefühl von Familie, Freunden, der Gemeinschaft und Gesundheitsfachkräften unterstützt werden, die das gesamte Leben – einschließlich Tod und Verlust – anerkennen.

Leitbild: Das Leitbild der Stiftung besteht darin, die mitfühlende Betreuung schwer kranker und sterbender Menschen zu verbessern und die Akzeptanz des Todes als Teil des Lebens (und nicht als vom Leben getrenntes Ereignis) zu fördern – durch unsere Arbeit in den Bereichen Partnerschaft, Unterstützung sowie die Bereitstellung von Ressourcen zur Palliativversorgung und Trauerbegleitung und durch Aufklärung im Bereich der mitfühlenden Betreuung.

Erklärung zu den Unternehmenswerten: Unsere Arbeit orientiert sich an unseren Überzeugungen und Verpflichtungen in Bezug auf:

Inklusion: Wir respektieren jeden Menschen, schätzen Vielfalt und setzen uns für Gleichberechtigung bei der Versorgung und beim Zugang ein.

Würde: Wir bekräftigen die jedem Menschen von Geburt an innewohnende Würde während seines gesamten Lebens, auch am Lebensende.

Beteiligung: Wir erkennen die wesentliche Rolle von Familien, Gemeinschaften und Fachkräften als Partner bei der mitfühlenden Pflege an und arbeiten kultur- und länderübergreifend unter Achtung der vielfältigen Traditionen, Werte und Bräuche im Zusammenhang mit Krankheit, Sterben und Trauer.

Qualität: Wir streben nach Spitzenleistungen durch durchdachte Praxis, Ausbildung und kontinuierliches Lernen.

Offenheit: Wir fördern Zusammenarbeit, Dialog und ein gemeinsames Verständnis über Fachgrenzen und Gemeinschaften hinweg.

Die Stiftung beteiligt sich an Initiativen und arbeitet mit Einzelpersonen und/oder Organisationen zusammen, die:

• Die mitfühlende Betreuung von Schwerkranken, Sterbenden und/oder Trauernden verbessern
• Fördert die Akzeptanz des Todes als Teil des Lebens (im Gegensatz zu jenen, die den Tod als ein vom Leben getrenntes Ereignis betrachten)
• Verbesserung der Sterbebegleitung für bestimmte Bevölkerungsgruppen (z. B. im Rahmen der Hospiz- oder Palliativversorgung für Kinder, im Strafvollzug oder für Menschen, die in abgelegenen Gebieten oder in Entwicklungsländern leben, usw.)
• Verbessert den Zugang zu einer angemessen verschriebenen Schmerztherapie als Teil des Sterbeprozesses
• Die Kommunikation rund um alle Aspekte der Sterbebegleitung und der einfühlsamen Betreuung von Sterbenden und Trauernden (sowie deren Angehörigen) verbessern
• Das Bewusstsein für die Kraft bedingungsloser Liebe und Vergebung als wichtigen Bestandteil des eigenen Lebensweges fördern
• Das Mitgefühl und Verständnis für Trauernde stärken, unabhängig von Ursache oder Herkunft
• Die Wünsche des Patienten am Lebensende zu berücksichtigen und dabei sein Recht auf eine menschenwürdige Behandlung und einfühlsame Betreuung zu wahren

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Unser aktuellstes Formular 990 ist auf Anfrage erhältlich.