Verwaltungsrat

Ken Ross – Gründer und Präsident

EKR-Präsident Ken Ross

Ken Ross ist Gründer und Präsident der Elisabeth-Kübler-Ross-Stiftung, die 2006 gegründet wurde, um das Werk seiner Mutter, Dr. Elisabeth Kübler-Ross, zu bewahren, zu schützen und weiterzuführen, deren Beiträge das moderne Verständnis von Tod, Sterben und der menschlichen Erfahrung grundlegend geprägt haben. Er war von 2006 bis 2013 und erneut von 2018 bis heute als Präsident tätig und gehörte zuvor von 1989 bis 2005 dem Vorstand des Elisabeth-Kübler-Ross-Zentrums an.

Von seiner Kindheit bis ins Erwachsenenalter begleitete Ken seine Mutter auf ausgedehnten internationalen Reisen und beobachtete ihre Vorträge, Workshops und den Umgang mit Patienten, Angehörigen, Medizinern und Pädagogen auf der ganzen Welt. Diese frühen Erfahrungen weckten in ihm ein tiefes Verständnis für kulturelle Perspektiven auf Krankheit, Verlust und Heilung. Im Laufe seines Lebens bereiste Ken mehr als 112 Länder – eine Erfahrung, die bis heute seine globale Sichtweise und sein Engagement für eine kulturell sensible, international verankerte Ausbildung im Bereich der Sterbebegleitung prägt. In den letzten neun Jahren des Lebens von Dr. Kübler-Ross fungierte er bis zu ihrem Tod im Jahr 2004 als ihr Hauptpflegeperson. Diese prägenden Jahre begründeten sein lebenslanges Engagement dafür, dass ihr Werk mit Integrität, Relevanz und Sorgfalt weitergeführt wird.

Seit fast vier Jahrzehnten betreut Ken die rechtlichen Angelegenheiten, Urheberrechtsfragen und Belange des geistigen Eigentums von Dr. Kübler-Ross und sorgt so für langfristige Kontinuität und eine ethisch verantwortungsvolle Verwaltung ihrer Schriften und Lehren. Als Präsident der Elisabeth-Kübler-Ross-Stiftung leitet er die weltweite Öffentlichkeitsarbeit und strategische Partnerschaften; pflegt Beziehungen zu mehr als 80 internationalen Verlagspartnern in 44 Sprachen; unterstützt 12 internationale Zweigstellen der Stiftung; und verwaltet die persönlichen und beruflichen Archive von Dr. Kübler-Ross. Unter seiner Führung hat die Stiftung in den letzten fünf Jahren in mehr als 20 Ländern Bildungsprogramme vor Ort durchgeführt.

Im Jahr 2019, anlässlich des 50-jährigen Jubiläums von„On Death and Dying“, stellten Ken und seine Familie eine bedeutende Sammlung aus Dr. Kübler-Ross’ persönlichem und beruflichem Archiv zusammen und spendeten sie der Stanford University. Damit sicherten sie den langfristigen Zugang für die Wissenschaft und bewahrten gleichzeitig den historischen und menschlichen Kontext ihres Werks. In diesem Jubiläumsjahr trat er zudem in bedeutenden internationalen Medien auf – darunter„Radiolab“, „BBC Witness History“, Irish National Radio und ABC Australia –, um über die anhaltende Relevanz von Dr. Kübler-Ross’ Werk für die moderne Sterbebegleitung zu reflektieren.

Im Rahmen der Ausweitung ihres internationalen Auftrags ging die Elisabeth-Kübler-Ross-Stiftung eine Partnerschaft mit dem St. Luke’s Hospital ein, um im Jahr 2026 in Zusammenarbeit mit staatlichen Partnern ein „Compassionate Community Program“ in Singapur ins Leben zu rufen. Das Programm zielt darauf ab, den Bedürfnissen der alternden Bevölkerung Singapurs durch gemeindebasierte Bildungs- und Beteiligungsmaßnahmen sowie Initiativen zur Sterbebegleitung gerecht zu werden.

Ken wurde 2023 zum Ehrenmitglied der Fakultät für Wirtschaftswissenschaften der Universität Indonesien in Jakarta ernannt. In Anerkennung seiner internationalen Beiträge zur Trauerbegleitung, zur mitfühlenden Pflege und zur Thanatologie erhielt er im Jahr 2025 dieVerdienstmedaille für Thanatologievom mexikanischen Verband für Physiotherapie und Thanatologie. Außerdem wurde ihm vom US-Senator Harry Reid (Nevada) eine Urkunde der Anerkennung für seine Führungsrolle und seinen Einsatz im öffentlichen Dienst zur Förderung des Bewusstseins und der Aufklärung zum Thema Lebensende verliehen.

Ken ist außerdem Vizepräsident von „Open to Hope“ und Mitglied des Beirats des „Humane Prison Hospice Project“, das sich für mitfühlende Pflege, Trauerbegleitung und Würde am Lebensende einsetzt.

Joan Marston – Vorstandsmitglied/Vizepräsidentin

Joan Marston lebt in Südafrika und ist derzeit internationale Beraterin für pädiatrische Palliativversorgung bei PaCCHI – „Palliative Care for Children a Humanitarian Imperative“; außerdem ist sie globale Botschafterin des ICPCN für pädiatrische Palliativversorgung und Leiterin der Abteilung für Bildung und Entwicklung beim Sunflower Children’s Hospice in Südafrika.

Joan hat einen Hintergrund in Krankenpflege und Sozialwissenschaften und verfügt über 22 Jahre Erfahrung in der Palliativversorgung von Kindern – zunächst betreute sie Kinder als Geschäftsführerin des Bloemfontein Hospice und gründete dann 1998 in Bloemfontein, Südafrika, das Sunflower Children’s Hospice sowie 2009 ein regionales Netzwerk für lebensverkürzend erkrankte Kinder, das St. Nicholas Bana Pele Network. Als nationale Leiterin für pädiatrische Entwicklung bei der Hospice Palliative Care Association of South Africa entwickelte Joan von 2007 bis 2010 gemeinsam mit ihrem Team eine Strategie für ein nationales Dienstleistungsnetzwerk und trug damit maßgeblich zum erheblichen Ausbau der palliativen Versorgung für Kinder in Südafrika bei. Während dieser Zeit war sie Projektleiterin für ein Programm zum Aufbau von „Beacon“-Zentren für pädiatrische Palliativversorgung in Tansania, Uganda und Südafrika.

Im Jahr 2005 gründeten Kollegen aus 15 Ländern das International Children’s Palliative Care Network (ICPCN), dessen erste Vorsitzende Joan von 2005 bis 2010 war; anschließend war sie von 2010 bis Oktober 2016 die erste Geschäftsführerin. Das ICPCN hat mittlerweile Mitglieder in über 100 Ländern.

Joan gehörte zu der Gruppe, die für die WHO die neuen Leitlinien zu anhaltenden Schmerzen bei Kindern sowie die Leitlinien zur Offenlegung bei Kindern erarbeitet hat.

Joan ist mit Richard verheiratet, hat zwei erwachsene Kinder, die in Großbritannien leben, und ist aktives Mitglied der anglikanischen Kirche. Sie ist Laienseelsorgerin an der Kathedrale in Bloemfontein sowie Ehren-Laienkanonisin der Kathedrale von Blackburn in Lancashire, England.

Als engagierte Verfechterin des Rechts von Kindern auf Palliativversorgung und Schmerzlinderung ist Joan davon überzeugt, dass dies weltweit erreicht werden kann, wenn Menschen Wissen und Ressourcen austauschen und gemeinsam daran arbeiten, den Zugang zur Palliativversorgung für alle Kinder zu verbessern.

Mariya Vynnytska – Vorstandsmitglied/Vorstandssekretärin

Mariya Vynnytska ist Psychologin, Pädagogin und Expertin für internationale Entwicklungszusammenarbeit mit über 15 Jahren Erfahrung an der Schnittstelle zwischen öffentlicher Gesundheit, Krisenmanagement und traumainformiertem Wandel. Von Singapur aus hat sie in Europa, Asien und Afrika gearbeitet und dabei mit internationalen Organisationen, Regierungen, Nichtregierungsorganisationen und Basisgemeinschaften zusammengearbeitet, um Resilienz aufzubauen, das psychische Wohlbefinden zu fördern und eine mitfühlende, menschenzentrierte Führung zu stärken.

Sie ist Programmleiterin bei Renovaré (Singapur), wo sie Programme konzipiert und durchführt, die Einzelpersonen und Organisationen bei komplexen Übergangsphasen, Trauer, Verlust sowie bei der persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung unterstützen. Außerdem ist sie Mitbegründerin von THE SOUL, einem ukrainischen Psychologiezentrum, das von Krieg betroffenen Gemeinschaften Hilfe bei der psychischen Genesung und psychologische Unterstützung bietet – eine Mission, die aus der tiefen Überzeugung entstanden ist, dass Heilung sowohl ein Menschenrecht als auch eine kollektive Verantwortung ist.

Im Laufe ihrer Karriere hat Mariya mit Menschen zusammengearbeitet, die einen schweren Verlust zu bewältigen hatten, mit Teams, die organisatorische Umbrüche durchlebten, und mit Gemeinschaften, die Krisen durchstanden – dabei brachte sie stets eine Kombination aus klinischer Tiefe, strategischem Denken und aufrichtiger menschlicher Wärme ein. Ihre Fachgebiete umfassen Trauer und Verlustbewältigung, Kommunikation in der Palliativpflege, Trauma-Bewältigung, psychische Gesundheit am Arbeitsplatz sowie die Entwicklung mitfühlender Führungsqualitäten.

Als Referentin und Dozentin hat sie international Vorträge über die Schnittstelle zwischen psychischer Gesundheit, Resilienz und Sterbebegleitung gehalten und Beiträge für Medien sowie Fachplattformen in ganz Europa und Asien verfasst.

Mariya verfügt über ein Postgraduierten-Diplom in klinischer Psychoanalyse, einen Master-Abschluss in Kommunikation und internationalem Journalismus sowie einen Abschluss in Rechtswissenschaften (LLB). Ihre akademische Ausbildung, verbunden mit umfangreicher Praxiserfahrung, bildet die Grundlage für ihre Arbeit, die sowohl auf wissenschaftlichen Erkenntnissen als auch auf Empathie beruht.

Als Vorstandsmitglied der Elisabeth-Kübler-Ross-Stiftung setzt sich Mariya dafür ein, das Vermächtnis von Elisabeth weiterzuführen – damit die Weisheit der Trauer, die Würde des Sterbens und die transformative Kraft mitfühlender Fürsorge Menschen, Familien und Gemeinschaften auf der ganzen Welt erreichen.

Dr. Barbara Rothweiler, ABPP – Vorstandsmitglied

Dr. Rothweiler, Tochter von Dr. med. Elisabeth Kübler-Ross, ist zugelassene Psychologin mit Facharztausbildung in Neuropsychologie und Rehabilitationspsychologie. Neben der Durchführung neuropsychologischer Untersuchungen bietet sie Beratungs- und Koordinationsdienste an, wobei sie sich auf medizinische Rehabilitation sowie krankenhausweite Dienste, einschließlich Palliativmedizin und Hospizpflege, spezialisiert hat. Sie ist Mitglied des Bioethik-Ausschusses und des Ausschusses zur Unterstützung des medizinischen Personals des Aspirus Wausau Hospital. Sie ist Mitglied der American Academy of Clinical Neuropsychology, der International Neuropsychological Society, der National Academy of Neuropsychology, der American Psychological Association und der Wisconsin Psychological Association. Außerdem ist sie Vorstandsmitglied der Mount Sinai Congregation.

Andrew MacPherson – Vorstandsmitglied

Andrew ist ein anerkannter Experte und befasst sich insbesondere mit einer Reihe von transformativen, personenzentrierten Themen im Gesundheitswesen, darunter die Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit durch soziale Isolation und Einsamkeit, wertorientierte Vergütungsstrategien und wertorientiertes Versicherungsdesign (V-BID) sowie die Verbesserung der Versorgung von Patienten im fortgeschrittenen Krankheitsstadium und in der Sterbebegleitung in den USA. Darüber hinaus engagiert er sich intensiv für die Entwicklung innovativer politischer Lösungen für Gesundheitspläne im öffentlichen Sektor. Als gefragter Redner zu Themen der nationalen Gesundheitspolitik und politischen Fragen hält Andrew regelmäßig Vorträge auf verschiedenen nationalen Gesundheitskonferenzen, und seine Erkenntnisse wurden in führenden Medien wie den „CBS Evening News“, der „Washington Post“, „Health Affairs“, NPR, „InsideHealthPolicy“ und anderen vorgestellt.

Andrew MacPherson ist Gründungsgeschäftsführer und geschäftsführender Gesellschafter bei Healthsperien und bringt in seiner Führungsrolle dort über 20 Jahre Erfahrung in der Gesundheitspolitik auf Bundes- und Landesebene ein. Andrew leitet gemeinsam mit anderen ein Team von über 50 Experten, das sich auf die Entwicklung strategischer Konzepte und Lobbyarbeit für ein breit gefächertes Kundenspektrum konzentriert, darunter Fortune-100-Unternehmen, nationale Krankenkassen, Berufsverbände, themenbezogene Bündnisse, Innovatoren und Start-ups im Gesundheitswesen sowie nationale gemeinnützige Organisationen.

Bevor er 2013 Healthsperien mitbegründete, war Andrew als Direktor für Regierungsangelegenheiten bei Jennings Policy Strategies, Inc. tätig, einem landesweit anerkannten Beratungsunternehmen für Gesundheitspolitik und Regierungsangelegenheiten, das von Chris Jennings – dem ehemaligen stellvertretenden Gesundheitsberater von Präsident Clinton und später von Präsident Obama – gegründet und geleitet wurde. Bei JPS, Inc. konzentrierte sich Andrew auf hochkarätige Initiativen im Bereich der Gesundheitspolitik, darunter die Präsidentschaftskampagnen von Obama und Clinton, die Bemühungen des Bipartisan Policy Center um eine Gesundheitsreform in Zusammenarbeit mit den ehemaligen Mehrheitsführern Baker, Daschle, Dole und Mitchell sowie die Clinton Global Initiative. Darüber hinaus beriet Andrew eine Vielzahl von Kunden zu Strategien in den Bereichen Bundespolitik, Politik und Kommunikation während der Entwicklung, Verabschiedung und Umsetzung des „Affordable Care Act“.

Zu Beginn seiner Karriere war Andrew in beratender Funktion für die American Psychiatric Association, die Senatoren Carl Levin (D-MI) und Patrick Leahy (D-VT) sowie die Democratic Governors’ Association tätig. Der aus Vermont stammende Andrew schloss 2005 sein Studium an der George Washington University mit einem B.A. in Politikwissenschaft und Philosophie ab.

Dr. Stephen Connor – Vorstandsmitglied/Schatzmeister

Er ist nicht nur Leiter eines Hospizes und eines Verbandes, sondern auch Forscher, Dozent, Fürsprecher und Psychotherapeut und in Kalifornien als klinischer Psychologe zugelassen. Zu Dr. Connors Forschungsschwerpunkten im Bereich der Palliativmedizin zählen Trauer, Verleugnung, Ergebnismessung und evidenzbasierte Versorgung von Sterbenden. Er war Vorsitzender des Vorstands der „International Work Group on Death, Dying, & Bereavement“, ist Mitglied des wissenschaftlichen Beirats des „National Palliative Care Research Center“ sowie Vorstandsmitglied der Elisabeth-Kübler-Ross-Stiftung und des „International Children’s Palliative Care Network“ (ICPCN). Dr. Connor ist Mitglied der Redaktion des „Journal of Pain & Symptom Management“ und hat über 175 begutachtete Zeitschriftenartikel, Übersichtsartikel und Buchkapitel zu Themen im Zusammenhang mit der Palliativversorgung von Patienten und ihren Familien veröffentlicht. Er ist Autor von „Hospice: Practice, Pitfalls, and Promise“ (1998), „Hospice and Palliative Care: The Essential Guide“ (2009 & 2018) sowie Herausgeber von „Building Integrated Palliative Care Programs and Services“ (2017) und des „Global Atlas of Palliative Care“ (2014 & 2020), einer Veröffentlichung der WHPCA in Zusammenarbeit mit der WHO.

Mary Spada – Vorstandsmitglied

Frau Spada bringt mehr als zwei Jahrzehnte an Fachwissen, Vordenkerrolle und Erfahrung mit, um unternehmerische Herausforderungen mit kollegialer Kreativität, außergewöhnlicher Einsicht und messerscharfem Verstand anzugehen. Frau Spada ist eine hochgeschätzte Impulsgeberin für Veränderungen, auf die visionäre Führungskräfte immer wieder zurückgreifen, um mit unkonventionellem Denken die Zukunftsplanung, das Management komplexer Projekte, die Gestaltung von Transaktionen und die geschäftliche Transformation voranzutreiben.

Zu den jüngsten Projekten zählen:

• Geschäftsplanung und Unternehmensgründung für ein Start-up im Bereich neuartiger Technologien und Transportwesen
• Beurteilung und Bewertung von Möglichkeiten für öffentlich-private Partnerschaften
• Planung, Finanzierung, Konzeption und Bau von HPC-Anlagen
• Bewertung der Strategie für den Einstieg in die digitale Wirtschaft
• Planung und Moderation von Führungskräftegipfeln zur Förderung von Innovationen und zur Abstimmung der Ziele

Frau Spada leitet und koordiniert alle Bereiche des Beratungsunternehmens „digitale inc.“, das sie im Jahr 2001 gegründet hat. Unter ihrer Führung bietet das Unternehmen Dienstleistungen in den Bereichen strategische Planung und Management an, um „High-Performance“-Initiativen und Investitionen für seinen vielfältigen und dynamischen Kundenstamm zu unterstützen. Frau Spada kann auf eine langjährige Erfolgsbilanz bei der Förderung von Technologieunternehmern, visionären Unternehmensführern, führenden Wissenschaftlern und privaten Investoren zurückblicken, von denen viele langjährige Kunden und Kollegen sind.

Frau Spada wurde vom Weißen Haus und von der Europäischen Kommission für ihre Beiträge zur Förderung der Wissenschafts- und Technologiepolitik sowie für ihre Leistungen in diesem Bereich gewürdigt. Sie war auf dem Titelblatt des Wirtschaftsteils der „USA Today“ zu sehen, der sich mit der Zukunft der Technologie befasste, und beteiligt sich an zahlreichen Veranstaltungen und Initiativen im Bereich der digitalen Wirtschaft. Sie setzt sich dafür ein, die Entwicklung unserer Gemeinschaften und unserer Gesellschaft durch wegweisende Vordenkerrolle und den sinnvollen Einsatz disruptiver Technologien zu fördern.

Frau Spada lebt derzeit mit ihrem Ehemann, ihren zwei Kindern und zwei lebhaften portugiesischen Wasserhunden im Nordosten der Vereinigten Staaten.