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Junta Directiva (Board of Directors)

Ken Ross – Fundador y Presidente

Ken Ross, hijo de la Dra. Elisabeth Kübler-Ross, es el fundador de la Fundación EKR (2006) y Presidente (2006-2013 y 2018-). También sirvió en la Junta Directiva del Centro Elisabeth Kübler-Ross de 1989 a 2005. Ken fue el principal proveedor de atención de su madre en los últimos 9 años de su vida hasta su fallecimiento en 2004.

Sus responsabilidades incluyen manejar más de 80 editores del trabajo de la Dra. Kübler-Ross, asuntos de relaciones públicas, derechos de autor y marcas registradas, mantenimiento del sitio web, desarrollo de capítulos extranjeros de Kübler-Ross, desarrollo de alianzas estratégicas, así como preservar sus archivos. Mientras crecía, él viajó con ella extensamente durante sus numerosos viajes al extranjero presenciando sus conferencias y talleres. Ken ha dado conferencias sobre el legado de su madre para los hospicios y varias conferencias en América del Sur, Asia y Europa. Hay varios proyectos cinematográficos en los que Ken es actualmente consultor, incluyendo una gran película, una serie de televisión y varios documentales, tanto extranjeros como nacionales.

Puedes observar en una entrevista reciente a Ken Ross en “Open to Hope” a través de YouTube.com

Fotógrafo profesional de profesión, ha fotografiado a 100 países hacia su objetivo de 101.

http://archive.azcentral.com/news/articles/2008/06/19/20080619sr-kenross0621-ON.html

www.kenrossphotography.com

Autora, Real Taste of Life: A Journal por Ken Ross y Elisabeth Kübler-Ross, 2002
Té con Elisabeth por: Ken Ross, Fern Stewart Welch y Rose Winters, 2009

Joan Marston – Miembro de la Junta / Vicepresidente

Joan Marston tiene su sede en Sudáfrica y actualmente es Consultora Internacional de Cuidados Paliativos para Niños con PaCCHI – Cuidados Paliativos para Niños: un imperativo humanitario; también Embajador global de ICPCN para cuidados paliativos infantiles y Director de Educación y desarrollo para el Hospicio de niños de Girasol en Sudáfrica.

La experiencia de Joan es en Enfermería y Ciencias Sociales y tiene 22 años de experiencia en cuidados paliativos para niños, cuidando niños cuando fue Directora Ejecutiva de Bloemfontein Hospice y luego fundó Sunflower Children’s Hospice en 1998 en Bloemfontein, Sudáfrica, así como una red regional para niños con vida limitada, la Red St. Nicholas Bana Pele, en 2009. Como gerente nacional de desarrollo pediátrico de la Asociación de Cuidados Paliativos de Hospicio de Sudáfrica, de 2007 a 2010, Joan y su equipo desarrollaron una estrategia para una red nacional de servicios , promoviendo el considerable crecimiento del número de servicios de cuidados paliativos para niños en Sudáfrica. Durante ese tiempo, fue la Gerente de Proyecto de un programa para desarrollar centros de cuidados paliativos para niños Beacon en Tanzania, Uganda y Sudáfrica.

En 2005, colegas de 15 países establecieron la Red Internacional de Cuidados Paliativos para Niños, con Joan como la primera Presidenta de 2005 a 2010, luego se convirtió en la primer CEO de 2010 a octubre de 2016. El ICPCN ahora tiene membresía en más de 100 países.
Joan formó parte del grupo que desarrolló las nuevas Directrices para el dolor persistente en niños, así como las Directrices para la divulgación en niños, para la OMS.
Casada con Richard con dos hijos adultos que viven en el Reino Unido y miembro activo de la Iglesia Anglicana, Joan es Ministra Laica en la Catedral de Bloemfontein; y un Canon Honorario Laico de la Catedral de Blackburn en Lancashire, Inglaterra.

Como defensora comprometida del derecho de los niños a los cuidados paliativos y al alivio del dolor, Joan cree que esto se puede lograr en todo el mundo cuando las personas comparten conocimientos y recursos, y trabajan juntos para expandir el acceso a los cuidados paliativos para todos los niños.

Barbara Rothweiler, Ph.D, ABPP – Miembro de la Junta / Secretaria de la Junta

La Dra. Rothweiler, hija de Elisabeth Kübler-Ross MD, es una Licenciada en Psicologia , con certificación de la junta en neuropsicología y psicología de rehabilitación. Además de realizar evaluaciones neuropsicológicas, ofrece servicios de enlace de consulta, especializada en rehabilitación médica, pero también en todo el hospital, incluidos cuidados paliativos y de hospicio. Ella es miembro del Comité de Bioética del Hospital Aspirus Wausau y del Comité de Apoyo al Personal Médico. Es miembro de la Academia Estadounidense de Neuropsicología Clínica, de la Sociedad Internacional de Neuropsicología, de la Academia Nacional de Neuropsicología, de la Asociación Estadounidense de Psicología y de la Asociación Psicológica de Wisconsin. Ella también sirve como miembro de la junta de la Congregación Mount Sinai.

Rodrigo Luz – Miembro de la Junta / Educación

Rodrigo Luz es psicólogo clínico, tanatólogo y cuidador paliativo de Brasil. Es miembro activo del Laboratorio de Tanatología y Psiquiatría en Otras Condiciones Médicas, vinculado al Instituto de Psiquiatría de la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ).

Es parte del Grupo de Investigación e Intervención en Situaciones de Sufrimiento en el Trabajo en el Instituto de Psicología de la UFRJ. Es autor del libro Experiencias contemporáneas sobre la muerte y los moribundos: el legado de Elisabeth Kübler-Ross a nuestros días, publicado en portugués en 2019.

Rodrigo coordina la capacitación avanzada en Tanatología y Cuidados Paliativos de la Fundación Elisabeth Kübler-Ross en Brasil junto con varios proyectos sociales de la Fundación en Río de Janeiro y en todo Brasil. Él y su equipo coordinan seminarios sobre muerte y los moribundos, entrevistando a pacientes que enfrentan la muerte, utilizando el mismo modelo creado por la Dra. Elisabeth Kübler-Ross en la década de 1960. Rodrigo también es profesor en varios cursos de posgrado en Cuidados Paliativos en Brasil, como la Casa do Cuidar en São Paulo, la Fundación Oswaldo Cruz, la Universidad de Pernambuco y en varias regiones de Brasil. Forma parte del proyecto Comunidades Compasivas y coordina varias acciones de cuidados paliativos y compasivos con poblaciones no privilegiadas, en la favela de Rocinha, en la ciudad de Río de Janeiro. Es presidente de la Fundación Elisabeth Kübler-Ross Brasil.

Dianne Gray – Miembro de la Junta / Portavoz oficial

Dianne Gray es la Presidenta de Hospice and Healthcare Communications, (dianne@nullekrfoundation.org), una firma internacional enfocada en crear y promover proyectos de defensa e iniciativas de educación / comunicación que involucren todos los aspectos del final de la vida y los cuidados paliativos.

Dianne es una oradora reconocida a nivel nacional, galardonada escritora / periodista, productora de cine, colaboradora principal y directora de proyectos. También es una defensora apasionada de mejorar la comunicación y el cuidado de los pacientes gravemente enfermos, sus familias y los seres queridos.

Además de ser miembro de la Juntas de la Fundación Elisabeth Kübler-Ross, Dianne también participa en las Juntas Directivas de la Red Internacional de Cuidados Paliativos para Niños y el Consejo de Liderazgo Pediátrico de la Organización Nacional de Hospicios y Cuidados Paliativos. También es copresidente de la Sección de Hospicio y Medicina Paliativa de los Padres de la Academia Americana de Pediatría de la Sección de Hospicio y Medicina Paliativa. En los últimos veinte años, ha fundado cuatro organizaciones sin fines de lucro, cada una enfocada en mejorar la vida de los niños gravemente enfermos y sus familias.

Ella está colaborando con una variedad de importantes socios de medios y profesionales de hospicio para producir una amplia gama de películas, libros y otros proyectos interesantes. Dianne es una viajera intrépida que disfruta conectarse con personas en todas partes. En los últimos años, trabajó, caminó, aventuró y / o se estuvo en 17 países y más de 100 ciudades.
Donde quiera que vaya, Dianne también se sienta al lado de los enfermos y los moribundos, y aún recuerda como un regalo de vida la experiencia que vivió junto a su familia con su hijo Austin (quien murio en febrero del 2005) y a quien brindó los cuidados paliativos/hospicios pediatricos.

Stephen Connor, PhD – Miembro de la Junta

Stephen R. Connor, Ph.D. es el Director Ejecutivo de la Alianza Mundial de Cuidados Paliativos de Hospicio (WHPCA) con sede en Londres, Reino Unido, una alianza de organizaciones nacionales y regionales de cuidados paliativos y de hospicios en todo el mundo. Después de servir durante 11 años en el liderazgo de la Organización Nacional de Hospicio y Cuidados Paliativos (EE. UU.), Ahora se está centrando en el desarrollo de cuidados paliativos a nivel internacional con la WHPCA. También se desempeña como investigador principal de Capital Caring en el área de Washington.

El Dr. Connor ha trabajado continuamente en el movimiento de cuidados paliativos y de hospicios desde 1976, como Director General de cuatro programas diferentes de cuidados paliativos de los EE. UU., ha sido consultor agrimensor de la Comisión Conjunta. Además de ser un Ejecutivo de la Asociación y de hospicios, es investigador, defensor y psicoterapeuta, licenciado como psicólogo clínico en California y Kentucky. Las áreas de interés de investigación del Dr. Connor en cuidados paliativos incluyen: duelo, negación en los enfermos terminales, medición de resultados y desempeño y atención basada en evidencia para los moribundos. Ha presidido el consejo del Grupo Internacional de Trabajo sobre Muerte, Moribundos y Duelo, está en el Consejo Científico Asesor del Centro Nacional de Investigación de Cuidados Paliativos y es miembro del Consejo Editorial del Journal of Pain and Symptom Management. Durante los últimos 14 años, el Dr. Connor ha estado trabajando en el desarrollo de cuidados paliativos a nivel internacional en África Subsahariana, Europa del Este, Asia y América Latina. El Dr. Connor ha publicado más de 100 artículos de revistas revisadas por pares, reseñas y capítulos de libros sobre temas relacionados con los cuidados paliativos para pacientes y sus familias y es el autor de Hospice: Practice, Pitfalls and Promise (1998), Hospice and Palliative Care: The Guía esencial (2009), y coeditor del Atlas mundial de cuidados paliativos al final de la vida (2013), una publicación conjunta de la OMS y WHPCA.

Especialidades:

  • 36 años de experiencia en el campo de cuidados paliativos y hospicios.
  • 22 años como director ejecutivo de hospicio
  • 15 años de experiencia como consultor organizacional
  • 12 años de experiencia en la práctica clínica psicológica.
  • 10 años de experiencia como ejecutivo de asociación
  • Autor de Hospice: Practice, Pitfalls and Promise (1998), Hospice and Palliative Care: The Essential Guide (2009) y más de 80 artículos de revistas, reseñas y capítulos de libros sobre temas relacionados con los cuidados paliativos.
M. R. Rajagopal, MD – Miembro de la Junta

 

El Dr. M.R. Rajagopal nació en Trivandrum en Kerala, India y se graduó de Trivandrum Medical College. Hizo su postgrado en Anestesiología del Instituto de Ciencias Médicas All India, Nueva Delhi. Mientras trabajaba como profesor y jefe de anestesiología en el Colegio Médico de Calicut, él y sus colegas fundaron la Sociedad de Dolor y Cuidados Paliativos en 1003, que ofrece tratamiento gratuito del dolor y cuidados paliativos a pacientes pobres. En 1995, este fue declarado un proyecto de demostración de la OMS y se convirtió en el actual Instituto de Medicina Paliativa con una red de más de 100 centros de cuidados paliativos en el estado de Kerala. Esta iniciativa dio como resultado que los cuidados paliativos llegaran a cerca del 40% de los necesitados en Kerala en comparación con el promedio nacional de menos del 1%.
Actualmente, es el director del Centro Colaborador de la OMS en el Instituto Trivandrum de Ciencias Paliativas y el presidente fundador de “Pallium India”, una confianza que fundó para mejorar el acceso a los cuidados paliativos en la India, centrándose en equilibrar una mayor cobertura con una mejor calidad. . Su iniciativa también ha llevado al desarrollo de una política gubernamental sobre cuidados paliativos en el estado de Kerala en 2008.
También trabaja con el Centro Colaborador de la OMS en el Pain and Policy Studies Group (PPSG) en Madison-Wisconsin y con el programa Access to Essential Medicines de la OMS, para eliminar las barreras regulatorias en la disponibilidad de morfina oral para el alivio del dolor. Durante un período de 15 años, esto resultó en la simplificación de las regulaciones de narcóticos en 17 de los 28 estados de la India.
El Dr. Rajagopal es asesor de por vida de la Asociación Internacional de Hospicio y Cuidados Paliativos (IAHPC) y es el vicepresidente de la Red de Hospicios de Asia Pacífico (APHN). Es miembro del Comité de Expertos Internacionales del Centro Colaborador de la OMS en Madison-Wisconsin. También es miembro asociado de la facultad del Instituto de Medicina Paliativa de San Diego, EE. UU. Es miembro del consejo editorial de varias revistas internacionales y es autor / editor de dos libros de texto, varios capítulos de libros (incluido Oxford Textbook of Palliative Medicine) y más de 30 publicaciones en revistas científicas.

The New York Times (www.nytimes.com/2007/09/11/health/11pain.html) escribió un artículo que describía su trabajo en 2007. En 2008, la Asociación Internacional para el Dolor y la Dependencia Química lo honró en Filadelfia con el Premio Marie Nyswander por sus contribuciones al campo del tratamiento del dolor. En 2010, la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) lo honró con su premio a la excelencia en el tratamiento del dolor en los países en desarrollo, en el Congreso Mundial del Dolor en Montreal. También recibió el Premio Ranbaxy Science Foundation para la Salud Pública de 2012.

Declaration and Call-to-Action on Palliative Care & COVID-19

Witnessing, with the rest of the world, the overwhelming physical, social, emotional and spiritual suffering COVID-19 is inflicting on infected persons and their families globally;

Recognizing that palliative care is aimed at prevention and management of serious health-related suffering;

Observing with great concern that the persons infected with COVID-19 are isolated from their families, and may never see them again;

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